Registros de Enfermedades Raras  de las Comunidades Autónomas
 
El objetivo general del Registro Nacional de Enfermedades Raras es crear una plataforma integral en la que puedan armonizarse los registros poblacionales y los registros de pacientes. El desarrollo de  registros de población en España es competencia de las autoridades sanitarias de cada una de las Comunidades Autónomas. Dichos registros compartirán datos comunes previamente estandarizados y proporcionarán la información necesaria para facilitar la aplicación de políticas sanitarias y sociales, así como la promoción de la investigación traslacional.
 
 
Registros autonómicos de enfermedades raras
 
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